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gmp认证咨询-西典科技(在线咨询)-gmp

询盘留言|投诉|申领|删除 产品编号:228554131                    更新时间:2019-08-14
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制药工厂压缩空气站设计

压缩空气站工艺流程的确定

制药工厂压缩空气站的工艺流程如下:吸气过滤器——空压机——后冷却器——储气罐——前置过滤器——精密过滤器——干燥装置——后置过滤器——除味过滤器——灭菌过滤器——输气管网

以上工艺流程根据制药工厂的不同规模,空压机的不同,以及对压缩空气品质的不同要求等而有不同的取舍。设计时应仔细研究和分析用户的用气指标要求及用气特点,gmp认证咨询,然后制定出合理的压缩空气站工艺系统。

节能环保-化工制药废气废水处理方案

废气处理方案在化工制药过程中 ,不可避免的产生大量的工业废气,针对如何解决废气污染,我们坚持一贯的***治理的原则,gmp,即使多方控制仍然产生了大量的尾气,gmp计算机验证,根据尾气的种类和浓度来确定不同的处理方法。

VOCs气体类:大风量低浓度

大气量的VOCs气体一般采用光催化,低温等离子和生物滤床的方法来处理,gmp制药工厂建设,尤其是光催化具有较好的经济型,具有投资回报比高的特点,***率的低温等离子体处理设备投资一般较大,结构复杂,对于废气湿度有一定的要求,尤其是水喷淋+光催化(低温等离子)系统,进气的湿度会严重影响处理的效率。

1 光催化:工艺组合:水喷淋+光催化, 使得低浓度的有机废气得到分解。

2 低温等离子:

低温等离子体是继固态、液态、气态之后的物质第四态,当外加电压达到气体的 放电电压时,气体被击穿,产生包括电子、各种离子、原子和自由基在内的混合体。放电过程中虽然电子温度很高,但重粒子温度很低,整个体系呈现低温状态,所以称为低温等离子体。       低温等离子体降解污染物是利用这些高能电子、自由基等活性粒子和废气中的污染物作用,使污染物分子在极短的时间内发生分解,并发生后续的各种反应以达到降解污染物的目的。

二、温湿度监控系统

GSP要求必须对流通中的各个环节实施计算机信息化管理,药品存储仓库必须采用温湿度自动监测,其中还重点强调了药品及疫l苗在运输过程中的冷链管理,明确了在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统。

GMP 仓库温湿度分布研究

制作温/湿度分布图不是一次性的工作,而是需要考虑季节的变化,HVAC/R的改造,仓库布局的改变和任何其它对仓库环境的重大变更,人员组织和文件化工作是保持顺应性和一致性的关键。

基于PLC 系统的温湿度监控系统

传统基于PLC架构的仓库温湿度监控系统,通过对仓库温湿度等环境参数的数据采集记录并存档,当环境参数超过存储范围时,报警并记录。适合单一建筑大型立体库等

基于网络传输的温湿度监控系统

基于网络传输的温湿度监控系统,通过对仓库温湿度等环境参数的数据采集记录并存档,当环境参数超过存储范围时,报警并记录。适合分散式中小型仓库等

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